به گزارش ایسنا به نقل از سی ان ان، تیمی از دانشمندان چینی به زودی قصد دارند برای نخستین بار از فناوری پیشرفته ویرایش ژنی برای تزریق سلول های اصلاح شده بر روی انسان طی چند کارآزمایی بالینی استفاده کنند.
محققان سلول های تی (T) را از خون بیماران دریافت کرده و از روش ویرایش ژنی (CRISPR-Cas9) برای غیرفعال کردن یک ژن خاص در این سلول ها بهره می برند.
آی-ویدئو